什么是EPA注冊？EPA注冊找那些機構辦理？消毒產品亞馬遜EPA注冊辦理聯系環測威第三方檢測解讀機構,殺菌裝置出口到美國，根據聯邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。

EPA如何監管產品？

雖然EPA對產品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產品的標簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。

給廣太亞馬遜用戶的提醒：

如果產品未獲得EPA的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產品無法進行正常的銷售。

哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？

殺滅，滅活或者抑制真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器，箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅趕裝置，箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：，次氯酸或二氧化氯。如何獲得EPA的批準？

對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。

消毒盒EPA注冊檢測解讀流程：

1、EPA解讀資詢：能夠 以電話、發傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請辦理意愿（如：哪幾種商品、申請辦理哪種解讀、實際的型號規格及規格型號、商品樣版及敘述等）。技術工程師依據商品的大概狀況，提議的解讀計劃方案，并估計有關花費。

2、申請辦理生產商編碼（依據生產商出示的材料）；

3、生產商依據規定出示試品；

4、解讀組織對申請辦理的商品開展測試；

5、依據測試結果，評審達標后，將向EPA遞交宣布申請書；

6、EPA管理方法單位接納申請辦理；

7、EPA對遞交的原材料開展嚴苛核查，有關部門會立即在審查全過程出示意見反饋；

8、若EPA對材料有疑問，對測試結果提出質疑，EPA很有可能會規定做必需的解讀測試。產生那樣狀況，會增加審批時間；

9、若審批圓滿，材料和數據信息均符合規定，則EPA會辦理備案，另外授予合格證書。

EPA必須2-3周(短期內)對遞交的原材料開展核查,明確是不是符合規定。